Bonne visite du blog

Il m'arrive de publier plusieurs articles dans la même journée et d'être "bavarde" ou généreuse (tout dépend comment vous voyez cela), donc n'hésitez pas à parcourir mes publications. J'essaie de penser un peu à tout le monde grands et petits, car ceci est un blog où je peux parler de TOUT, je ne suis pas limitée à la politique !



jeudi 15 mars 2018

Problèmes pour se soigner...témoignage

EXEMPLE :

J'ai enfin un rendez-vous à l'hôpital intercommunal des Feugrais pour septembre 2018 (dans 6 mois), en cardiologie (protocole ALD), consultation externes... et c'est bien marqué sur la lettre de confirmation du rendez-vous qu'aucun bon de transport ne peut être donné pour des consultations externes...

donc quand on est en mauvaise santé, qu'on a des problème pour se déplacer et qu'on doit consulter loin de son domicile on ne peut pas être pris en charge. La Sécurité sociale fait encore des économies du mauvais côté ou est-ce l'hôpital par peur de se faire pénaliser ?

Comment voulez-vous que des personnes qui n'ont pas de voiture, qui ont des problèmes de santé tout de même sérieux puissent s'y rendre par le bus ? Comment voulez-vous qu'ils consultent et se fassent diagnostiquer et soigner à distance ? Ce n'est pas rassurant du tout, ce qu'on prévoit pour l'avenir de la médecine et du système de santé qui laisse de plus en plus à la charge du malade, qui ne peut pas forcément se prendre en charge faute de moyens justement.

Le serpent qui se mord la queue... je dis bien serpent, car je pense même au diable et au cercle vicieux où tout risque de s'aggraver parce qu'on finira par renoncer à prendre des rendez-vous.

C'est déjà un peu mon cas depuis plusieurs années où je ne peux plus trouver des rendez-vous de spécialistes et où parfois même à proximité je dois galérer pour être soigné au moment où j'en ai besoin.

Quand j'avais 40 de fièvre cet hiver j'ai attendu 5 jour avant de pouvoir avoir un rendez-vous et mes médicaments... et en ALD on a encore plus de risques.

Et quand on ne se soigne pas comme il faut et que l'ALD s'aggrave on rejette la faute sur nous, les malades, et on se fait disputer qu'on ne respecte pas ceci ou cela que ça fait longtemps qu'on a "vu" un spécialiste par exemple pour un fond de l'oeil obligatoire pour les diabétiques deux fois par an ou qu'on a vu un cardiologue (ce qui fait partie du protocole pourtant tout comme pour les soins dentaires)... ou est-ce lui qui n'a pas de place pour prendre plus de patients ?

"Le diable se mord la queue", moins de prises en charges, moins de rendez-vous où le malade pourrait se rendre loin de son domicile, surtout s'il a des problèmes pour se déplacer et que les bons de transport sont donnés au compte-goutte.

Dorénavant je n'accepte plus les reproches de ne pas m'occuper suffisamment de ma santé. Et pour le moment je ne décroche plus, quand le réseau "SOPHIA" m'appelle.et me dit "allez voir un cardiologue"... de même pour le médecin remplaçant qui m'a fait une lettre pour le cardiologue, et arrivé au secrétariat de l'hôpital... pas de rdv avant septembre et ce n'est pas urgent... ???

Vivre en permanence (ou presque) avec 17 ou 18 de tension.. pas simple, des bonds de tension imprévisibles, et pas urgent... j'ai des médicaments mais apparemment pas efficaces... logique, celui du départ a été supprimé de la liste des médicaments autorisés contre l'hypertension, j'en ai eu d'autres au fil des ans et le diabète fait du zigzag aussi... voilà mon cas... et peut-être pas cas unique. Déséquilibre et ma faute ? peut-être que les médicaments ne sont pas dosés correctement non plus ? ou moins efficaces que les anciens ? mais pour le savoir il faut pouvoir passer des examens médicaux et pouvoir s'y rendre et souvent loin de chez nous, donc il faut aussi avoir accès à ces bons de transport qu'on ne veut plus délivrer par souci d'économie pour la Sécurité Sociale qui au final devrait payer plus cher encore si le malade finira par devoir être hospitalisé pour un événement plus grave qui aurait pu être évité s'il avait pu consulter à temps. les prises de sang à domicile ne seraient pas mal non plus... parfois c'est dur de devoir se déplacer au laboratoire d'analyses, peut-être parce que le coeur se fatigue ?

Pas urgent... dans 6 mois... ? lol ma fille m'a dit "maman, tu as encore 6 mois de temps pour stresser" ... tout est dit.

Et ne dites pas que je pourrais aller à pied chez le cardiologue près de chez moi à Louviers, il envoie ses malades à la clinique Bergouignan à Evreux pour tout examen cardiologique complémentaire comme les tests d'effort etc et en bus (mauvaise expérience faite en 2004), donc sans bon de transport. Même problème de transport et de déplacement au final. Marcher serait bon pour le coeur... et pour faire baisser le diabète et parfois on n'y arrive tout simplement pas.

Et n'oubliez jamais que dans le privé, il y a aussi la catégorie honoraires libres et dès qu'on n'est plus à la CMU, mais avec un chèque de retour à la Mutuelle ou en attente d'une réponse à la demande, on rentre dans le cadre où on doit avancer l'argent ou dans le cadre où le praticien peut pratiquer des tarifs différents de ceux pour la CMU. Je le vois chez d'autres qui ne sont pas à la CMU et qui doivent payer des dépassements d'honoraires un peu partout. Le zéro reste à payer est utopique pour eux. Et à la CMU il faut économiser, de même avec les maladies "protocolaires" à 100 % en ALD et on rend le malade "coupable" de sa maladie et responsable de son suivi s'il n'obtient pas de rendez-vous... ou s'il ne peut pas prendre en charge son transport loin de chez soi , lol ?



La politique du bon sens, c'est pour quand ?


PS. au final j'ai eu un bon de transport grâce à la remplaçante de mon médecin traitant qui m'a dit que normalement j'ai droit à un bon de transport en ALD

Mais malgré tout ce droit n'est pas toujours respecté partout ni pour tous et c'est pour cela que je poste ce témoignage. Il faut toujours pouvoir faire respecter ses droits et en principe cela devrait être la logique et la priorité et pas que les économies budgétaires de la CPAM, mais l'intérêt du malade en question. Et on ne connaît pas toujours ses droits qui changent bien souvent selon telle ou telle réforme et je pense également à d'autres qui ne sont pas encore à 100 % et qui rencontrent des problèmes de transport pour aller voir un spécialiste.

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